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Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. Casos de empresas

Último caso da empresa sobre Sistema inteligente de monitorização da energia para oficinas de biofarmacêutica: Reconstrução do ADN inteligente do controlo elétrico

Sistema inteligente de monitorização da energia para oficinas de biofarmacêutica: Reconstrução do ADN inteligente do controlo elétrico

Na operação de precisão das oficinas biofarmacêuticas, o sistema elétrico não é apenas a fonte de energia, mas também o "centro nervoso" da produção asséptica.Desde a regulação energética a nível de quilowatts dos liofilizadores até à monitorização de fugas a nível de microamperização em zonas limpas,A eficiência energética e a precisão do controlo inteligente determinam diretamente a conformidade com as BPF e os custos de produçãoCom uma profunda experiência em engenharia farmacêutica no exterior, a Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.Sistema inteligente de monitorização da energia, com uma arquitetura de três em um de "gêmeo digital em tempo real + controlo adaptativo + operação remota", para criar uma energia eficiente, segura,e ecossistema elétrico compatível para oficinas biofarmacêuticas. I. Reconstrução dos três pontos críticos dos sistemas elétricos biofarmacêuticos 1Conflito entre buracos negros energéticos e linhas vermelhas de conformidade Os equipamentos de liofilização e esterilização representam 65% do consumo energético da oficina.levando a um desperdício de energia de 15% a 20%. A FDA 21 CFR Parte 11 exige a rastreabilidade de dados de energia críticos, mas a leitura manual do medidor tem uma taxa de erro de até 8%, não atendendo aos requisitos de auditoria em tempo real. 2Equipamento isolado e resposta a falhas de atraso Dispositivos elétricos como transformadores, UPS e unidades de ar condicionado operam de forma independente, com um atraso médio de 2 horas na detecção de anomalias. As falhas ocultas nos sistemas elétricos à prova de explosão em zonas limpas (por exemplo, envelhecimento do isolamento, poluição harmônica) podem desencadear riscos de segurança em cascata. 3Os desafios da operação transnacional e da regulamentação local Os projectos no estrangeiro devem adaptar-se a diferentes normas de tensão (por exemplo, UE 230V/50Hz, América do Norte 480V/60Hz), mas os sistemas de controlo tradicionais têm uma baixa compatibilidade. As regulamentações, como as GMP e a OSHA, impõem requisitos rigorosos para a monitorização em tempo real dos parâmetros de segurança elétrica (por exemplo, resistência à aterragem ≤1Ω, tempo de ação de vazamento ≤0,1s). II. Três principais avanços técnicos do sistema inteligente 1. Duas dimensões digitais em tempo integral: do "controle da experiência" à "previsão digital" ▶ Rede de Aquisição de Dados de Nível de Milissegundos ImplementarSensores sem fios LoRaWAN(precisão: tensão ±0,5%, corrente ±0,2%) abrangendo três níveis de nós: salas de distribuição de energia, zonas limpas e equipamento de processo. Os gateways de computação de borda desenvolvidos internamente analisam dados em tempo real e os carregam para uma plataforma digital baseada em nuvem, construindo um modelo dinâmico 3D do sistema elétrico da oficina. ▶ AI Engine de otimização da eficiência energética Equilíbrio de carga dinâmico: Prevê picos de energia do equipamento com base em ordens de trabalho do processo e ajusta automaticamente os transformadores de torneiras e a saída da UPS.A perda de potência reativa durante a fase de aquecimento dos liofilizadores pode ser reduzida em 12%. Governança harmônica em circuito fechado: Compensa automaticamente os filtros através da captura de sinais em tempo real de THD (distorção harmônica total) ≥ 5%, prolongando a vida útil dos instrumentos de precisão em mais de 20%. ▶ Auditoria automática de conformidade Quando a iluminação da zona limpa for inferior a 300 lux ou a resistência de aterragem > 1Ω, o sistema deve ser equipado com um sistema de iluminação de alta precisão.Gerar automaticamente relatórios de auditoria e desencadear processos de retificação. 2 Rede de controlo adaptativo: capacitar equipamentos com "pensamento autônomo" ▶ Arquitetura de Controle de Três Níveis Nível de controlo Função central Configuração técnica Nível do campo Protecção dos equipamentos locais (supervoltagem/subvoltagem/vazamento), tempo de resposta < 20 ms Interruptores inteligentes (com comunicação Modbus), sensores à prova de explosão Nível de oficina Optimização energética regional (por exemplo, funcionamento de ar condicionado fora do pico) para equilibrar eficiência e limpeza Sistema de controlo distribuído PLC + Ethernet industrial Nível da empresa Análise comparativa de dados entre instalações (por exemplo, comparação do consumo de energia dos liofilizadores entre as bases), formulação anual do KPI de economia de energia Plataforma de análise de dados BI + painel digital ▶ Modelo de controlo de ligação de processos A integração profunda com o BMS (Building Management System) e o MES (Manufacturing Execution System) permite: Quando a panela de esterilização aquece, a velocidade do ventilador de arrefecimento na sala de distribuição de energia aumenta automaticamente em 30%. Quando a pressão diferencial na zona limpa flutua > 10 Pa, a frequência do motor de alimentação de ar é ajustada para reduzir o consumo de energia do ventilador em 15%. ¢ 3. Operação e manutenção remotas globais: construção de um sistema de controlo "diferença horária zero" ▶ Plataforma de Interação Multi-Terminal PC 端 (terminal do PC): Interface de visualização 3D para monitoramento em tempo real de mais de 100 parâmetros elétricos, com suporte à recuperação de dados históricos (precisão até 1 minuto). 移动端 (Terminal móvel): O WeChat/APP impulsiona alarmes críticos (por exemplo, temperatura do cabo >60°C, anomalias de comutação do disjuntor) com um tempo de resposta
2025-06-06
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Último caso da empresa sobre Controle automático de sistemas elétricos em engenharia de oficinas biofarmacêuticas: inovação impulsionando transformação da produção

Controle automático de sistemas elétricos em engenharia de oficinas biofarmacêuticas: inovação impulsionando transformação da produção

I. Tecnologias-chave de controlo automático dos sistemas eléctricos em oficinas biofarmacêuticas- Não. Os controladores lógicos programáveis (PLCs) desempenham o papel do sistema nervoso central nas oficinas biofarmacêuticas.como os fermentadores, máquinas de enchimento e equipamentos de esterilização.Os PLCs podem ajustar automaticamente os parâmetros de funcionamento do equipamento de acordo com os requisitos em tempo real do processo de produçãoPor exemplo, no processo de fermentação, os PLCs podem monitorizar parâmetros-chave como temperatura, valor de pH,e conteúdo de oxigénio dissolvido no fermentador em tempo real, e controlar automaticamente o funcionamento do equipamento de aquecimento, agitação, aeração e outros equipamentos de acordo com limiares pré-estabelecidos,manutenção do ambiente de fermentação ideal e garantia da estabilidade da qualidade dos medicamentos. - Não. Os sensores são como os "sentidos" das oficinas biofarmacêuticas, fornecendo apoio de dados chave para o sistema de controlo automático.Sensores de pressãoOs sensores de fluxo e os sensores de biomassa estão amplamente distribuídos em toda a oficina para monitorizar de forma abrangente o ambiente e o processo de produção.Sensores de temperatura e umidade fornecem feedback em tempo real sobre os dados de temperatura e umidade interioresO sistema de controlo automático ajusta o funcionamento do sistema de ar condicionado com base nestes dados para garantir que a sala limpa cumpre sempre os requisitos ambientais para a produção de droga.A alta precisão e fiabilidade dos sensores são a base para alcançar a precisão do controlo automático dos sistemas eléctricos.- Não. A Ethernet industrial serve como estrada para a transmissão de dados entre equipamentos em oficinas biofarmacêuticas, bem como entre o sistema de controlo e a camada de gestão,assegurar a transferência rápida e precisa de informaçõesEle conecta equipamentos como PLCs, sensores e computadores host em um todo orgânico, permitindo o compartilhamento e a interação de dados em tempo real.Os dados de operação do equipamento podem ser rapidamente carregados para o centro de monitoramento através do Ethernet industrialOs gestores podem compreender o estado da produção em tempo real e emitir comandos de controlo através da rede, realizando a monitorização e gestão remotas.Esta rede de comunicação eficiente melhora significativamente a eficácia da coordenação da produção e fornece um forte apoio para o funcionamento inteligente da oficina.- Não. (I) Melhorar a qualidade e a coerência da produção- Não. II) Aumentar a eficiência e a capacidade de produção- Não. III) Redução do consumo de energia e dos custos operacionais- Não. III. Desafios e contramedidas- Não. As oficinas biofarmacêuticas envolvem vários tipos de equipamento e sistemas de controlo, e a integração perfeita entre os sistemas enfrenta muitos desafios.Os protocolos de comunicação e as normas de interface de diferentes fornecedores de equipamentos podem variar., aumentando a dificuldade de integração dos sistemas. Para enfrentar este desafio, é necessário formular, na fase de planeamento do projecto, normas técnicas e especificações de interfaces unificadas,que impõe aos fornecedores de equipamentos a concepção e fabrico de equipamentos em conformidade com as normasAo mesmo tempo, são adotadas tecnologias e ferramentas avançadas de integração de sistemas, como a tecnologia de middleware, para conseguir a conversão de dados e a coordenação das comunicações entre diferentes sistemas,assegurar a compatibilidade e a estabilidade de todo o controlo automático dos sistemas eléctricos.- Não. Com a transformação digital das oficinas biofarmacêuticas, a geração e transmissão de uma grande quantidade de dados de produção representam riscos para a segurança dos dados e a proteção da privacidade.Os dados de produção contêm a tecnologia principal e os segredos comerciais das empresasUma vez vazado, causará enormes perdas às empresas. Por conseguinte, é necessário estabelecer um sistema completo de protecção da segurança dos dados.A tecnologia de encriptação é utilizada para garantir a segurança dos dados durante a transmissão e armazenamento. Uma gestão rigorosa das permissões do utilizador é configurada para limitar os níveis de acesso dos diferentes funcionários aos dados.Dispositivos de segurança da rede, tais como firewalls e sistemas de detecção de intrusões, são implantados para prevenir ataques ilegais externos e garantir a segurança e a integridade dos dados de produção.- Não. O controlo automático de sistemas eléctricos na engenharia de oficinas biofarmacêuticas envolve conhecimentos de vários campos, tais como automação, tecnologia da informação,e processos biofarmacêuticos, e exige uma elevada qualidade global de talentos profissionais.A escassez de talentos profissionais interdisciplinares na indústria limita a promoção e aplicação de tecnologias de controlo automáticoAs empresas devem reforçar a cooperação com universidades e instituições de investigação científica, realizar programas de formação de talentos personalizados,e proporcionar aos estudantes oportunidades práticas para que possam dominar conhecimentos e competências interdisciplinaresAo mesmo tempo, as empresas devem reforçar a formação interna dos trabalhadores, organizar regularmente intercâmbios técnicos e cursos de formação, melhorar o nível profissional dos trabalhadores existentes,e construir uma equipe de alta qualidade de talentos profissionais para fornecer suporte de talentos para o funcionamento estável do controle automático de sistemas elétricos.- Não. Tomemos como exemplo uma grande empresa biofarmacêutica, cuja oficina biofarmacêutica recém-construída introduziu uma solução avançada de controlo automático para sistemas elétricos.Construindo um sistema de controlo com PLC como núcleo, combinado com sensores de alta precisão e uma rede de comunicação Ethernet industrial, foi conseguida a completa automação do processo de produção.a consistência dos lotes de medicamentos melhorou significativamente, e a taxa de qualificação do produto aumentou de 90% para mais de 98%.com um aumento da capacidade de produção de 50% e uma redução do consumo de energia de 30%. ao lidar com os desafios da integração de sistemas,A empresa cooperou estreitamente com os fornecedores de equipamentos para unificar as normas técnicas e alcançou com sucesso a integração de vários sistemas. Ao estabelecer um sistema completo de proteção da segurança dos dados, a segurança dos dados de produção foi efetivamente garantida.e a equipa técnica interna foi capaz de lidar com competência vários problemas na operação do sistema, assegurando o funcionamento eficiente e estável da oficina e trazendo benefícios económicos significativos e competitividade de mercado para a empresa.- Não.       O controlo automático dos sistemas eléctricos na engenharia de oficinas biofarmacêuticas, como principal força motriz para o desenvolvimento da indústria,está a conduzir a profundas mudanças no modelo de produção biofarmacêuticaApesar de enfrentarem muitos desafios, com o contínuo avanço da tecnologia e os esforços conjuntos da indústria, a indústria tem vindo a desenvolver um grande número de novas tecnologias.A tecnologia de controlo automático desempenhará um papel ainda mais importante no domínio biofarmacêutico, dando um forte apoio à melhoria da qualidade dos medicamentos e à protecção da saúde pública, e ajudando a indústria biofarmacêutica a avançar para um futuro mais inteligente e eficiente.      
2025-06-06
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Último caso da empresa sobre Quais são os aspectos destacados da qualidade da engenharia de salas limpas de biofarmacêuticos?

Quais são os aspectos destacados da qualidade da engenharia de salas limpas de biofarmacêuticos?

A engenharia de salas limpas biofarmacêuticas é uma engenharia de sistemas crítica que garante ambientes estéreis, livres de poeira e de contaminação para a produção de drogas.As suas características de qualidade refletem-se no controlo abrangente dos processos, desde o projecto até à construção e à manutenção., cada subsistema cumprindo requisitos rigorosos de boas práticas de fabrico (GMP). Os seguintes detalhes sobre os aspectos mais destacados da qualidade da engenharia de salas limpas biofarmacêuticas em onze seções principais: I. Destaque de qualidade - Secção dos condutos de ventilação Utiliza material de aço inoxidável 316L com eletrolixação de parede interna Ra≤0,5μm. Todas as soldas são submetidas a soldagem TIG e inspeção endoscópica.equipado com portas de monitorização de partículas em linha, em conformidade com as normas ISO 14644-1 Classe 5. II. Destaque de qualidade - Secção do sistema HVAC Sistema de filtragem em três fases (G4+F8+H13), precisão de controlo temperatura-umidade ± 0,5°C/± 3%RH, gradiente diferencial de pressão ≥ 15Pa.Incorpora uma tecnologia de poupança de energia de controlo de frequência variável que reduz o consumo anual de energia em mais de 25%. III. Destaque de qualidade - Secção de estrutura do envelope da sala limpa Visores de vidro temperado ocos de duas camadas, tratamento de ângulo R especializado para juntas de chapas de aço coloridas.O piso utiliza soldagem sem costura de PVC de 2 mm de espessura com coeficiente de resistência ao desgaste ≥0.55. IV. Destaque de qualidade - Secção de abastecimento de água de processo Emprega trocadores de calor de folhas de tubo duplo para a preparação de água para injecção. TOC≤500ppb, condutividade≤1,3μS/cm, equipado com sistemas SIP (Steam-in-Place). Velocidade de fluxo de circulação ≥1,5m/s,inclinação do gasoduto ≥ 1%. V. Destaque de qualidade - Secção do sistema elétrico Iluminação LED dedicada para áreas limpas (≥ 300 lux), tempo de transferência de energia de emergência ≤ 0,5 s. Todos os cabos instalados em condutos de aço inoxidável, resistência à terra ≤ 1Ω, com dispositivos de protecção contra sobretensões.  
2025-06-05
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Último caso da empresa sobre O que é Gestão da Qualidade em Engenharia de Sala Limpa Biofarmacêutica?

O que é Gestão da Qualidade em Engenharia de Sala Limpa Biofarmacêutica?

2025-06-05
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Último caso da empresa sobre Tubulações de ventilação de salas limpas biofarmacêuticas: Guia de seleção de materiais e adaptação de cenários

Tubulações de ventilação de salas limpas biofarmacêuticas: Guia de seleção de materiais e adaptação de cenários

Tubulações de ventilação de salas limpas biofarmacêuticas: Guia de seleção de materiais e adaptação de cenários Na operação de precisão das salas limpas biofarmacêuticas, os dutos de ventilação servem como o "sistema vascular" que mantém ambientes assépticos.Da resistência à corrosão química ao controle preciso da temperaturaA selecção dos materiais de condução representa uma questão técnica e baseada em cenários profundos.compensaçãoEste artigo analisa, com base em práticas de engenharia estrangeiras, as principais vantagens e limites de aplicação dePP, isolantes galvanizados e dutos fenólicos, proporcionando um quadro de selecção científica para ambientes limpos de grande demanda. 1Três desafios essenciais nos sistemas de ventilação biofarmacéutica 1.1 Conformidade regulamentar Devem cumprir certificações como:FDA 21 CFR 177(segurança dos materiais),GMP UE Anexo 1(controle asséptico), eA norma ISO 14644-1(classificação de salas limpas). Os materiais extraíveis devem ser controlados ao nível ppb para evitar riscos de contaminação dos produtos farmacêuticos. 1.2 Tolerância ambiental Fator de risco Cenário típico Requisitos essenciais Corrosão química Preparação dos meios, zonas de desinfecção Resistência a ácidos/bases (pH 1-14), erosão por solventes Fluctuações de temperatura/umidade Câmaras de liofilização, armazenagem em cadeia de frio -20°C~80°C resistência à temperatura, retenção zero de condensado Contaminação por partículas Enchimento asséptico, zonas limpas a nível de chip Paredes internas lisas (Ra≤1,6μm), baixa geração de partículas 1.3 Otimização dos custos do ciclo de vida completo Investimento inicial: os custos dos materiais representam 15% a 20% dos custos do projecto de salas limpas. Custos de manutenção: a detecção de fugas e o tratamento anticorrosivo representam > 30% das despesas anuais de manutenção. Impacto na eficiência energética: o isolamento térmico afeta directamente 25%-40% do consumo de energia do sistema HVAC. 2. Decodificação técnica e cenários do mundo real de três tipos principais de dutos ¢ 2.1 Tubos de PP: "Pioneiros da resistência à corrosão" em ambientes fortemente ácidos ▶ Vantagens principais Resistência à corrosão a nível molecular: A estrutura não polar do polipropileno resiste a 98% dos reagentes químicos (por exemplo, etanol, NaOH, ácido peracético). Amigável ao quarto limpo: Suavidade da parede interna Ra≤1,6μm reduz a adesão das partículas em 60% em comparação com os dutos metálicos. Design leve: A densidade de apenas 0,9 g/cm3 melhora a eficiência da instalação em 40% (em comparação com o aço galvanizado). ▶ Evidências de engenharia Na sala de preparação de tampões de uma oficina de anticorpos monoclonais na Tailândia (limpeza diária com ácido fosfórico 30%),Tubos de PP de espessura de 3 mm com soldagem por tomadaforam utilizados:   Profundidade de corrosão < 0,1 mm após 5 anos, muito superior aos ductos de FRP Combinado com estabilizadores UV, a vida útil foi estendida para 8 anos em um clima tropical de alta umidade. ▶ Limites de aplicação Resistência a temperaturas ≤ 80°C; inadequado para zonas de altas temperaturas, como túneis de liofilização (substituição por aço inoxidável). Requer suportes densos para comprimentos longos (espaçamento recomendado ≤ 1,5 m). 2.2 Condutos isolantes galvanizados: "Líderes em eficiência energética" em cenários de temperatura controlada ▶ Vantagens da estrutura composta Camada exterior: camada galvanizada a quente de 85 μm + revestimento epoxídico de 100 μm, passando em testes de salinagem > 1000 horas sem ferrugem. Camada de núcleo: O isolamento por espuma PIR (condutividade térmica 0,022 W/m·K) reduz as perdas de calor em 83% em comparação com os tubos nus. Camada interna: A superfície eletrolixa (Ra≤0,8μm) cumpre os requisitos de limpeza da classe 5. ▶ Caso de referência Num corredor de temperatura constante de 2 a 8°C numa instalação de armazenagem de vacinas alemãs,Tubos isolantes galvanizados com costuras de bloqueio em espiralforam aplicadas:   Taxa de vazamento medida 0,03 cm3/ft2 (muito superior às normas SMACNA). Economia de energia anual de 150.000 kWh, com retorno do custo total de utilização alcançado no ano 3. ▶ Pontos dolorosos técnicos Revestimentos compostos de zinco-alumínio sob medida necessários para ambientes de alta umidade (15% de aumento dos custos, mas 50% de redução dos custos de manutenção). Tratamento à prova de umidade necessário nas juntas de isolamento para prevenir o crescimento microbiano induzido pelo condensado. ¢ 2.3 Tubos fenólicos: "dual guardião" para zonas limpas propensas a incêndios ▶ Design funcional integrado Resistência ao fogo: Retardância da chama de nível B1 (índice de oxigénio ≥32), densidade de fumaça 70%, utilização frequente de desinfetantes). A melhor solução: condutas de PP (2% de estabilizador UV adicionado + espessura da parede de 5 mm). Design Melhorado:• 1,5% de inclinação da tubulação para os tanques de recolha de condensado.• Presa antibacteriana EPDM para juntas de flange. ▶ Zonas de baixo risco (áreas de armazenamento e escritórios de transição) O principal desafio: Segurança contra incêndios + controlo básico da temperatura. A melhor solução: condutas fenólicas (tipo padrão + revestimento de folha de alumínio). Design Melhorado:• Instalação de amortecedores de incêndio a cada 15 metros (tempo de resposta < 30 segundos).• espessura de isolamento ajustada ao clima regional (por exemplo, aumentada para 50 mm no Médio Oriente). 4Localização Adaptação a projectos no estrangeiro 4.1 Sistema de regulamentação pré-certificação Mercado da América do Norte: Conforme com a UL 181 (certificação de materiais de condução) e SMACNA (normas de instalação). Mercado europeu: Directiva ATEX sobre a protecção contra explosões (para zonas de solventes) + certificação CE-PED dos equipamentos sob pressão. Mercado do Sudeste Asiático: alinhado com as diretrizes GMP da ASEAN e com os códigos de incêndio locais. 4.2 Tecnologia de pré-fabricação modular Em um projeto de vacinas de emergência no Vietnã, o modelo "prefabricação de fábrica + montagem no local" foi usado:• Taxa de pré-fabricação de 80% reduziu o tempo de construção em 40%.• As emissões de poeira no local diminuíram 70%, cumprindo as normas ambientais ISO 14001. 4.3 Melhorias do monitoramento inteligente Sistemas de conduta habilitados para a IoT com monitorização em tempo real:• Velocidade do ar (precisão ± 2%), pressão do ar (precisão ± 0,5%).• Temperatura/umidade (precisão ±0,5°C/±2%RH), alertas de fugas (tempo de resposta < 10 segundos). Conclusão: A "filosofia dos canais" dos ambientes limpos Na fabricação de precisão biofarmacêutica, a selecção dos dutos nunca é uma competição de um único material, mas um desafio de engenharia sistemático de equilíbrio.conformidade regulamentar, adaptabilidade a cenários e previsão tecnológicaDe tubos de PP resistentes à corrosão a tubos de isolamento galvanizado eficiente em termos energéticos e tubos fenólicos à prova de fogo, cada solução aborda riscos específicos.   Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., com experiência em mais de 30 projetos biofarmacêuticos globais,fornece serviços de ponta a ponta, desde a seleção de materiais e o projeto de engenharia até à certificação de conformidade.Para soluções de ventilação limpa personalizadas, entre em contato conosco para co-construir a 'linha de defesa do fluxo de ar' para produção asséptica.  
2025-06-05
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Último caso da empresa sobre Unidade modular de ar condicionado: um motor tecnológico que redefine ambientes limpos

Unidade modular de ar condicionado: um motor tecnológico que redefine ambientes limpos

Dentro das barreiras estéreis das salas de operações médicas, ao lado dos tanques de fermentação de precisão nos biofarmacêuticos,e nas linhas de produção de microeletrónica de nível micrométrico, o menor desvio nos parâmetros ambientais pode desencadear uma crise de qualidade em cascata.Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.orgulhosamente apresenta a sua unidade modular de ar condicionado,Aproveitamento da integração tecnológica da compressão e condensação de fontes de ar e do manuseio de ar de precisão para fornecer soluções personalizadas para o controlo ambiental em domínios especializados. Fusão tecnológica: integração contínua dos sistemas de fonte de ar e de manipulação A principal novidade da unidade modular de ar condicionado reside na sua profunda integração de duas tecnologias críticas:   Módulo de compressão e condensação da fonte de ar: Utiliza o ar como transportador de energia para executar ciclos eficientes de troca de calor e refrigeração, eliminando a dependência de tubulações complexas de refrigerante em unidades tradicionais. Sistema de manipulação de ar de precisão: simultaneamente realiza a filtragem, a regulação da temperatura, o controlo da umidade e a esterilização ­ compactação da "conversão de energia" e da "purificação ambiental" numa única unidade integrada.   Este projeto transforma sistemas volumosos emsoluções modulares- permitir o dimensionamento compacto, a implantação flexível e a utilização óptima do espaço (crítico para cuidados de saúde, eletrônicos e ambientes de laboratório). 2 Scenário de avanço: resolução dos imperativos ambientais em domínios especializados Dosaúde médica(sala de operação estéril, estabilidade temperatura/umidade laboratorial)Biofarmacêuticos(controle microbiano na fermentação),microeletrónica(0,1 μm de filtragem de poeira para produção de chips) aprocessamento de alimentos(conservação antibacteriana na cadeia de frio)   Saúde médicaReprime o crescimento microbiano e estabiliza as linhas de base ambientais para salas de cirurgia/ laboratórios de ensaio. Biofarmacêuticos: alinha-se com as curvas de fermentação/ liofilização para salvaguardar a potência da droga. Microeletrónica: Mitigam a eletricidade estática e as flutuações de temperatura para proteger a integridade do chip. Escolas/investigação: Fornece "temperatura/umidade constante + limpeza" para laboratórios e salas de instrumentos de precisão. 3 - Avanço tecnológico: três vantagens fundamentais 1. Fonte de frio incorporada: livre dos limites ambientais Não é necessária refrigeração externa. A fonte de frio integrada da unidade adapta-se às variações de temperatura regionais/estacionais, garantindo um arrefecimento estável mesmo em espaços limpos remotos ou temporários. 2. Manuseio de ar personalizado: adaptado ao seu cenário Abandonando as abordagens "tamanho único para todos", projetamos processos de manuseio de ar sob medida:   Filtração de nível estéril. Eletrónica: tratamento antiestático. Alimentos: cortinas de ar antibacterianas.Realização da regulamentação ambiental "uma fábrica-uma estratégia". 3Controle integrado: eficiência inteligente Um sistema de controlo inteligente automatiza a monitorização da temperatura/umidade, os ciclos de purificação, os avisos de falhas e os ajustes de parâmetros – minimizando o erro humano e simplificando a gestão das salas limpas. A força da Kuning: personalização de ponta a ponta Como uma inovação emblemática daGuangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., a nossa unidade de ar condicionado modular é mais do que hardware Ecossistema "equipamento + serviço":   Personalização não-padrão: Adaptamos o tamanho da unidade, as funções e os layouts aos seus requisitos de oficina e processo. Suporte completo do ciclo de vida: Desde a concepção e instalação até a manutenção pós-venda, fornecemos conhecimentos completos em tecnologia de salas limpas. Nos campos de batalha estéreis da saúde e nos mundos da microeletrónica, a instabilidade ambiental não corre o risco de erro.A nossa unidade modular de ar condicionado ¥ com integração tecnológica e especialização em cenários ¥ constrói uma rede de segurança ambiental robusta para indústrias especializadas.   Se a sua empresa procura soluções eficientes e precisas para o ambiente limpo, acolhemos o seu pedido para explorar novas fronteiras na purificação.  
2025-06-05
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Último caso da empresa sobre Soluções abrangentes para engenharia de estruturas de cercas em oficinas biofarmacêuticas: resistência à corrosão, proteção contra incêndio e limpeza

Soluções abrangentes para engenharia de estruturas de cercas em oficinas biofarmacêuticas: resistência à corrosão, proteção contra incêndio e limpeza

Os ambientes de produção dos ateliês biofarmacêuticos impõem requisitos extremamente rigorosos às estruturas dos gabinetes.A utilização frequente de reagentes químicos altamente corrosivos, como o ácido clorídrico e o hidróxido de sódio, ameaça continuamente a integridade dos materiais da superfície do gabinete, reduzindo gradualmente a resistência estrutural e o desempenho de vedação.Os ambientes de alta temperatura gerados durante os processos de esterilização não só testam a resistência ao calor do material, mas também representam riscos potenciais de incêndioAlém disso, as partículas microbianas e o pó no ar podem facilmente contaminar os medicamentos se se infiltrar na oficina, afectando directamente a qualidade e a segurança dos produtos.   Diante destes desafios técnicos complexos, a Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. desenvolveu um conjunto completo de soluções integradas que abrangem P&D de materiais, projeto de processos,e monitorização inteligente, aproveitando o seu profundo conhecimento técnico e o seu pensamento inovador no domínio da engenharia de purificação.e espaços de produção eficientes. I. Abordar os problemas da indústria: limitações das soluções tradicionais Através de visitas a numerosas empresas biofarmacêuticas, foram identificadas desvantagens significativas na engenharia de estruturas de encapsulamento tradicionais. A production manager at a large pharmaceutical company noted that ordinary color-coated steel panel walls in their workshop suffered extensive coating peeling and severe metal substrate corrosion after just one year in a strong acid-alkali environmentIsto não só incidiu sobre os elevados custos de substituição, mas também perturbou a produção devido às frequentes reparações.   No domínio da protecção contra incêndios, embora algumas empresas utilizassem painéis sandwich de lã de rocha, a densidade do material não conforme e as práticas de instalação inadequadas levaram frequentemente a que as inspecções de segurança contra incêndios falhassem.Um supervisor de segurança lembrou-se de um teste de fogo em que as chamas emergiram de juntas de painéis de lã de rocha, expondo falhas críticas nos tratamentos tradicionais dos nós de protecção contra incêndio.   A garantia da limpeza também revelou-se problemática com soluções tradicionais: as juntas dos painéis convencionais eram difíceis de limpar completamente, criando terrenos ideais de reprodução para microorganismos.Apesar de investimentos substanciais na limpeza, as empresas não podiam eliminar fundamentalmente os riscos de contaminação, o que representava ameaças persistentes à segurança da produção de medicamentos. II. Soluções inovadoras da Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. (1) Inovação dos materiais: Sistemas de materiais personalizados de alto desempenho A Guangzhou Cleanroom Construction colaborou com instituições de pesquisa para desenvolver materiais especializados de alto desempenho para condições de oficina biofarmacêutica:   "Série Armor" painéis de aço inoxidável 316L: Usados em zonas altamente corrosivas (por exemplo, oficinas de síntese química), estes painéis apresentam um tratamento de superfície 2B e uma espessura de parede ≥ 1,5 mm,que oferece uma resistência à corrosão dos íons cloreto 3 vezes superior à do aço inoxidável 304 comumApós três anos num ambiente de ácido clorídrico de elevada concentração, os painéis de uma oficina de síntese química não apresentaram corrosão visível. Painéis de sandwich de lã de rocha hidrofóbicos de alta densidade: Com uma densidade de massa de 120 kg/m3 e cascas de aço galvanizado de 1,2 mm, estes painéis conseguem uma classificação de resistência ao fogo de 1,5 horas.O seu selante resistente ao fogo expande-se para bloquear as lacunas durante os testes de alta temperatura, evitando eficazmente a propagação da chama. Painéis de aço eletrolítico de espelho: Com uma rugosidade de superfície Ra≤0,4μm e revestimento nano autolimpante, estes painéis reduzem a poeira e a adesão microbiana.que requerem apenas um simples enxaguamento. (2) Melhorias dos processos: construção modular e detalhamento de precisão O proprietárioProcesso de construção modular de favo de melDesmonta as estruturas dos gabinetes em módulos padronizados de 600 mm × 1200 mm pré-fabricados em fábricas, garantindo ≤ 0.5 mm de precisão de instalação no local e um cronograma de construção 30% mais curto em comparação com os métodos tradicionaisUma conclusão de 28 dias de um projecto de oficina de anticorpos de 2000 m2 demonstrou um impacto ambiental reduzido e uma entrega acelerada.   Para tratamentos conjuntos, oTecnologia de vedação interligadautiliza desenhos de língua e ranhuras + tensão macho-fêmea com vedação de silicone de dois componentes, atingindo uma taxa de vazamento ≤ 0,01 m3/(m2·h) nos testes de estanquidade.tubos de tubulação perfurados, um "sistema de proteção da carcaça" com mangas de aço inoxidável e vedações ignífugas elásticas impede a penetração de contaminação, verificada por testes de fuga de fumaça. (3) Monitorização inteligente: controlo da qualidade durante todo o ciclo de vida O sistema de monitoramento "Smart Guardian" emprega digitalização a laser 3D durante a construção para garantir que a paredeVerticalidade(erro ≤ 2 mm/m) e planosidade (erro ≤ 3 mm/3 m), com dados em tempo real carregados para plataformas BIM para entrega sem defeitos.   Durante as operações, sensores incorporados monitoram temperatura, umidade e tensão 24 horas por dia, 7 dias por semana.Desenvolver planos de manutenção para permitir uma gestão proativa dos riscosComo observou um engenheiro de planta de vacinas, "Este sistema identifica problemas potenciais precocemente, reduzindo os custos de O&M e os riscos de produção". III. Estudo de caso: Implementação bem sucedida num workshop de vacinas de ARNm Uma empresa de vacinas de mRNA da China Oriental enfrentou dois desafios de estrita conformidade internacional e rápida implantação para sua nova instalação.A Guangzhou Cleanroom Construction forneceu uma solução personalizada:   Área de cultura de vírus: painéis sandwich de aço inoxidável 316L com portas de limpeza rápida DN50 Oficina de Purificação: painéis de lã de rocha de poliuretano resistentes a 130 °C, suportando cargas de tecto ≥ 50 kg/m2 Corredores logísticos: Protectores de colisão de aço inoxidável de 1,2 m de altura e protectores de canto R≥100 mm   Os testes pós-entrega da Academia Chinesa de Pesquisa de Construção confirmaram:   Contagem de partículas na sala limpa (≥ 0,5 μm) ≤ 3520/m3 (norma estática da classe B) Especialização em farmacêutica Nenhuma corrosão ou degradação do selante após um ano de fumigação com formaldeído e utilização de equipamento pesado   "A sua solução transformou a nossa oficina numa referência do sector", disse o cliente. "Garante a qualidade do produto e a eficiência da produção". IV. Perspectivas de futuro: liderar através da inovação contínua A Guangzhou Cleanroom Construction continua comprometida com a P&D, explorando materiais de próxima geração como revestimentos inteligentes auto-reparadores e materiais compósitos ajustáveis.Os planos incluem melhorar o sistema de monitorização inteligente com algoritmos de IA para manutenção preditiva.   À medida que a indústria biofarmacêutica evolui, a empresa visa capacitar os clientes com soluções inovadoras e compatíveis, impulsionando a indústria em direção a ambientes de produção mais seguros e eficientes.
2025-06-04
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Último caso da empresa sobre Estratégias para superar os desafios da engenharia de pisos de oficinas biofarmacêuticas: melhorar a durabilidade e a limpeza

Estratégias para superar os desafios da engenharia de pisos de oficinas biofarmacêuticas: melhorar a durabilidade e a limpeza

Soluções Profissionais da Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd.   Na indústria biofarmacêutica,O piso da oficina serve não só como base para apoiar as actividades do equipamento de produção e do pessoal, mas também como um fator crítico na garantia da qualidade da produção de drogasOs rigorosos padrões GMP impõem exigências extremamente elevadas quanto à limpeza, resistência à corrosão, resistência a impactos e facilidade de limpeza dos pisos.Condições operacionais, tais como ambientes úmidos, a erosão por reagentes químicos, a esterilização frequente e o tráfego de equipamentos pesados tornam a engenharia de pavimentos um grande desafio que restringe a operação estável de oficina a longo prazo.Como prestador de serviços profissional com anos de experiência no domínio da purificação, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. desenvolveu uma solução de cadeia completa integrando seleção de materiais, projeto de processos,e gestão da construção para ajudar as empresas biofarmacêuticas a superar os desafios da engenharia de pavimentos. I. Análise dos principais desafios da engenharia de pavimentos de oficinas biofarmacêuticas (1) Desafios de durabilidade: Ensaios de desempenho em múltiplas condições de funcionamento Risco de corrosão química: Contato frequente com ácidos fortes (por exemplo, ácido clorídrico, ácido fosfórico), álcalis fortes (por exemplo, hidróxido de sódio) e solventes orgânicos (por exemplo, etanol,Acetona) durante a produção pode facilmente causar descamação da superfície, descoloração e rachaduras em materiais de piso comuns. Aumento do desgaste mecânico: A operação de elevadores elevadores e equipamentos de movimentação de alta frequência, combinada com a vibração das fundações dos equipamentos, pode levar ao desgaste da superfície, lixamento e até mesmo rachaduras estruturais do piso. Impacto das flutuações de temperatura: Variações de temperatura entre vapor de alta temperatura (acima de 121°C) em processos de esterilização e áreas de armazenagem de baixa temperatura (por exemplo,A utilização de materiais de revestimento de pavimentos (como os materiais de revestimento de pavimentos, os materiais de revestimento de pavimentos e os materiais de revestimento de pavimentos) pode causar expansão e contração térmicas nos materiais de revestimento de pavimentos., levando à delaminação articular. (2) Pontos dolorosos de limpeza: ameaças ocultas aos ambientes assépticos Riscos de contaminação por fissuras: As juntas e as lacunas de expansão nos pisos tradicionais são propensas a acumular poeira e detritos, criando terreno fértil para microorganismos que são difíceis de eliminar com a limpeza diária. Problemas de adsorção da superfície: As superfícies de materiais não densos adsorvem facilmente líquidos e poeiras farmacêuticas, afetando não só a limpeza, mas também o risco de contaminação cruzada. Tolerância inadequada à esterilização: O uso prolongado de esterilização ultravioleta, desinfecção por ozônio e desinfetantes químicos (por exemplo, ácido peracético) pode acelerar o envelhecimento de materiais comuns para pisos e liberar substâncias nocivas. II. Soluções de processo completo da construção de salas limpas de Guangzhou: avanços sistemáticos de materiais para processos (1) Seleção precisa de materiais: materiais de alto desempenho para condições rigorosas Em resposta às exigências únicas das oficinas biofarmacêuticas, a Guangzhou Cleanroom Construction criou três sistemas básicos de materiais:   Pavimentos de argamassa de resina epoxi: Adequado para áreas de produção gerais (por exemplo, salas de bateria, áreas de embalagem), este sistema utiliza resina epóxi de alta solidez como base com agregado de areia de quartzo para maior resistência ao desgaste.Oferece uma excelente resistência à corrosão química (resiste a ambientes com pH 2 ∼ 12) e uma superfície perfeitaExemplo: Uma oficina de produção de medicamentos anti-corpos usando este material não mostrou desgaste visível após 3 anos de desinfecção frequente de etanol e manuseio de equipamentos. Pavimentos de argamassa de poliuretano: concebido para zonas de grande procura (por exemplo, salas de enchimento assépticas, zonas de preparação de meios de cultura), este sistema utiliza resina de poliuretano importada e areia classificada.Resiste a temperaturas extremas (-40°C a 130°C)A sua superfície hidrofóbica repele a penetração de líquidos e é certificada pela FDA para segurança de contacto farmacêutico. Pavimentos anti-corrosivo de vinil-éster pesado: Para ambientes altamente corrosivos (por exemplo, áreas de tratamento de águas residuais, armazenamento de resíduos perigosos), este sistema utiliza resina de éster de vinilo com reforço em flocos de vidro,resistente à imersão prolongada em ácido sulfúrico a 98% e hidróxido de sódio a 30%, com uma vida útil três vezes superior à dos materiais comuns. (2) Inovação de processos: criação de espaços limpos "sem conexões + funcionais" Pré-tratamento abrangente do subsolo: A pré-construção envolve a pulverização e a moagem para garantir a planície do sub-chão (erro ≤ 3 mm / 3 m) e melhorar a adesão através de agentes de interface penetrante, eliminando os riscos de 空鼓 (esvaziamento).Para retrofit, um processo exclusivo de "colagem de rachaduras + reforço de fibra de carbono" resolve defeitos estruturais. Camadas de construção em gradiente: Empilhadeira: O selante epóxi penetrante bloqueia a umidade e os contaminantes do sub-piso. Capa de base de argamassaA camada de argamassa de areia de quartzo de 3 ̊5 mm aumenta a resistência à compressão e ao impacto. Colete superior: Os acabamentos personalizados (antiderrapante fosco para passadiças, espelhado para salas limpas ou condutor para áreas de precisão) atendem às necessidades funcionais. Tecnologia de Design Sem Secções: O troweling contínuo elimina as juntas, enquanto os cantos arredondados (R≥50 mm) e as barragens impermeáveis personalizadas em torno dos esgotos/bases dos equipamentos criam espaços limpos "zero 死角" (zero ângulo morto).Um workshop de vacinas usando este processo alcançou métricas de limpeza 20% melhores do que os padrões GMP. (3) Controle de Qualidade Inteligente: Construção Digital para Garantia Modelagem BIM pré-planos layouts de piso para simular cargas de equipamento, inclinações de drenagem e colocação da articulação de expansão.10-30°C) monitorizar as condições de cura durante a construçãoApós a conclusão, a varredura a laser 3D verifica a planície e a espessura, com os dados enviados para um sistema de gestão da qualidade rastreável. III. Estudo de caso: Engenharia de pavimentos numa base de produção biofarmacêutica Antecedentes do projeto Uma base de produção de medicamentos de proteína recombinante no sul da China (incluindo as áreas de medicamentos a granel, formulação e logística) exigia a conformidade com o GMP da UE e o NMPA da China.O piso original falhou após 1 ano devido a borbulhar, corrosão e danos, interrompendo a produção. Soluções Personalização por zona: Oficina de medicamentos a granel (alta corrosão): piso de éster de vinilo de 6 mm com revestimento anti-corrosivo em FRP. Oficina de formulação (enchimento asséptico): piso de argamassa de poliuretano de 5 mm com revestimento nano-antibacteriano. Corredores logísticos: piso de argamassa epóxi de 3 mm com revestimento antideslizante. Destaques da construção: Reparo de sub-piso: áreas rachadas substituídas por concreto de fibra de aço C30 para maior durabilidade. Selo das juntas: selantes elásticos preenchem os furos das âncoras do equipamento para evitar danos causados pelo esforço. Curagem: curagem fechada de 7 dias com monitorização diária do ponto de orvalho para evitar defeitos relacionados com a umidade. Resultados Após 3 anos, o sistema de piso resistiu ao uso de equipamentos pesados, à esterilização a vapor duas vezes por semana e a limpezas químicas frequentes sem danos.permitir o êxito das auditorias internacionais de certificação. IV. Construção de salas limpas em Guangzhou: Empoderamento profissional para a produção limpa de produtos biofarmacêuticos Como fornecedor de equipamentos de purificação e soluções de engenharia, a Guangzhou Cleanroom Construction adere a uma filosofia de "tecnologia inovadora + orientada às necessidades",Oferecer serviços de ciclo de vida completo, desde os levantamentos do local até à manutençãoReconhecendo que cada detalhe do piso impacta a segurança de drogas, nós fornecemos não só produtos padronizados mas soluções personalizadas adaptadas aos requisitos do processo, layouts de equipamentos,e conformidade regulamentar.   Numa era de desenvolvimento biofarmacêutico de alta qualidade, Guangzhou Cleanroom Construction is committed to being your trusted partner in creating clean production environments—overcoming engineering challenges and safeguarding the "first inch of production ground" for pharmaceutical quality.
2025-06-04
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Último caso da empresa sobre Etapas de construção da engenharia de salas limpas biofarmacêuticas

Etapas de construção da engenharia de salas limpas biofarmacêuticas

Introdução às etapas de construção da engenharia limpa biofarmacêutica (1) Fase de preparação preliminar 1Planejamento e Design do Projeto: Complete o projeto de layout, organização do fluxo de ar e classificação de limpeza da sala limpa de acordo com os requisitos GMP e as necessidades do processo de produção. 2. Aquisição de materiais e equipamentos: selecione estritamente materiais de construção, unidades de HVAC, filtros HEPA e outros equipamentos chave compatíveis com salas limpas. 3- Formação da equipa de construção: Fornecer formação especializada ao pessoal da construção em normas de construção de salas limpas e medidas de controlo de contaminação. (2) Fase principal de construção 1Construção da estrutura do edifício: concluir a estrutura principal da instalação, prestando especial atenção aos tratamentos à prova de poeira e de vazamento. 2Instalação de cercas: utilizar materiais limpos, tais como chapas de aço coloridas para construir paredes e tetos, garantindo a estanquidade. 3Instalação de sistemas HVAC: Instalação e comissionamento de condutas, filtros HEPA, FFU e outros equipamentos. (3) Implementação de um sistema limpo 1Tratamento de pavimentos: instalar pavimentos de auto-nivelação por epoxi ou PVC adequados para salas limpas. 2Instalação do sistema elétrico: garantir que a iluminação, as tomadas e os sistemas de controlo de automação cumpram os requisitos de resistência a explosões e antiestática. 3Instalação de tubulações de processo: Instalar e validar sistemas de tubulação de água purificada, água para injecção (WFI) e gás limpo. (4) Fase de ensaio e validação 1- Teste de limpeza: realizar testes de contagem de partículas e de amostragem microbiana. 2. Validação do sistema: Realizar a validação DQ/IQ/OQ/PQ para sistemas HVAC, de água e outros sistemas críticos. 3Aceitação final: compilar documentação de construção completa e passar nas inspecções de conformidade GMP. (5) Manutenção pós-construção 1Desenvolver SOPs de manutenção: Estabelecer procedimentos operacionais padrão para a substituição regular de filtros e monitorização ambiental. 2- Formação contínua do pessoal: assegurar que os operadores estejam familiarizados com os protocolos de comportamento nas salas limpas. 3Optimização do sistema: ajustar parâmetros como diferenciais de pressão e alterações de ar com base nas necessidades de produção.
2025-06-04
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Último caso da empresa sobre Especialistas em cabines de salas limpas personalizadas para fábricas de eletrônicos, garantia de qualidade do fabricante da fonte

Especialistas em cabines de salas limpas personalizadas para fábricas de eletrônicos, garantia de qualidade do fabricante da fonte

No campo da fabricação de eletrônicos, até mesmo uma única partícula de poeira pode ser um “assassino fatal” para componentes de precisão. Da fabricação de chips à montagem de precisão, cada etapa exige um ambiente extremamente limpo. A Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., como fabricante de origem com anos de experiência na indústria de equipamentos de purificação, oferece soluções profissionais personalizadas para cabines de sala limpa, criando um espaço de produção livre de poeira e sem preocupações para fábricas de eletrônicos.​ I. Fabricante de Origem: Sem Markup de Intermediários​ Ao contrário das empresas comerciais e distribuidores, a Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. possui sua própria fábrica de produção. Cada aspecto, desde pesquisa e desenvolvimento, aquisição de matérias-primas, até produção e inspeção de qualidade, é rigorosamente controlado por nossa equipe interna. Sem os múltiplos markups dos intermediários, podemos oferecer as maiores vantagens de preço aos nossos clientes, permitindo que as fábricas de eletrônicos obtenham cabines de sala limpa de alta qualidade a um custo mais econômico. Além disso, como fabricante de origem, podemos responder mais rapidamente às necessidades dos clientes. Desde a comunicação de soluções personalizadas até a entrega e instalação do produto, todo o processo é realizado de forma eficiente, encurtando significativamente o ciclo do projeto. II. Soluções Sob Medida: Atendendo às Diversas Necessidades das Fábricas de Eletrônicos​ Os processos de produção nas fábricas de eletrônicos variam muito, levando a diferentes requisitos para cabines de sala limpa. A Cleanroom Construction entende bem isso. Nossa equipe profissional realizará visitas no local às fábricas de eletrônicos, entenderá completamente informações importantes, como processos de produção, layout de equipamentos e requisitos de limpeza, e personalizará as cabines de sala limpa de acordo com as necessidades reais. Seja uma pequena área de purificação local ou um espaço limpo em nível de oficina; se houver requisitos especiais para temperatura, umidade, velocidade do vento ou padrões específicos à prova de fogo e antiestáticos a serem atendidos, podemos fornecer as soluções mais adequadas. Cada detalhe, desde o design da estrutura da cabine e a seleção de filtros de alta eficiência, até o sistema de iluminação e o planejamento da organização do fluxo de ar, é cuidadosamente considerado para garantir que a cabine da sala limpa corresponda perfeitamente à produção das fábricas de eletrônicos.​ III. Tecnologia Avançada: Garantindo a Qualidade da Limpeza​ Como fabricante profissional na indústria, a Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. está equipada com equipamentos de produção avançados e processos de produção maduros. Usamos materiais de alta qualidade para fabricar cabines de sala limpa. A estrutura é feita de liga de alumínio de alta resistência ou aço inoxidável, que é leve, forte e resistente à corrosão; a estrutura do invólucro usa painéis sanduíche de alta qualidade, que possuem excelentes propriedades de isolamento térmico, isolamento acústico e vedação. Em termos de tecnologia de purificação do ar, nossas cabines de sala limpa são equipadas com filtros de alta eficiência que podem filtrar efetivamente partículas de poeira maiores que 0,3 mícrons, atingindo facilmente níveis de limpeza de ISO 4 a ISO 8, atendendo aos rigorosos requisitos de diferentes processos de produção de eletrônicos para ambientes limpos. Ao mesmo tempo, por meio do design científico da organização do fluxo de ar, garantimos um fluxo de ar uniforme dentro da cabine da sala limpa, evitando redemoinhos e cantos mortos, e mantendo um ambiente limpo estável. ​ IV. Serviço Completo: Suporte pós-venda sem preocupações​ Desde a consultoria de projetos, design de soluções, até produção, instalação, depuração e manutenção, a Cleanroom Construction oferece serviços completos. Nossa equipe de instalação é altamente experiente e pode concluir de forma rápida e padronizada a construção de cabines de sala limpa, minimizando o impacto na produção normal das fábricas de eletrônicos. Após a entrega do projeto, também fornecemos suporte pós-venda abrangente, visitando regularmente os clientes para verificar o status de operação das cabines de sala limpa; se surgirem problemas, nossa equipe de pós-venda responderá e os resolverá no menor tempo possível, permitindo que as fábricas de eletrônicos se concentrem nas operações de produção sem preocupações.​ Escolher a Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. significa escolher a qualidade e a garantia de um fabricante de origem, bem como soluções profissionais personalizadas para cabines de sala limpa. Fabricamos produtos com engenhosidade e atendemos os clientes com sinceridade, ajudando as fábricas de eletrônicos a produzir produtos eletrônicos de maior qualidade em um ambiente limpo e avançando para um mercado mais amplo. Esperamos trabalhar com você para criar um futuro limpo para a fabricação de eletrônicos!  
2025-06-24
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Último caso da empresa sobre Projeto do Stand da Plataforma de Aço Inoxidável da Sala Central de Abastecimento do Hospital (1200×550×200mm)

Projeto do Stand da Plataforma de Aço Inoxidável da Sala Central de Abastecimento do Hospital (1200×550×200mm)

Antecedentes da aplicação Isto...suportes de plataforma de aço inoxidávelé concebido para:Salas de abastecimento do hospital, proporcionando umaestéril, durável e fácil de limparA solução de apoio para equipamentos médicos, bandejas de esterilização e armazenamento de instrumentos.estrutura resistente à corrosãoCumprir os rigorosos requisitos de higiene dos ambientes médicos. Especificações de projeto 1. Dimensões e Estrutura Tamanho global:1200 mm (L) × 550 mm (W) × 200 mm (H) Optimizado paracarrinhos de esterilização, bandejas de instrumentos e colocação de dispositivos médicos Projeto de baixo perfil (altura de 200 mm)assegura a estabilidade, permitindo um fácil acesso Material do quadro:Tubo quadrado de aço inoxidável 38 × 38 × 1,0304 Alta resistência e rigidezpara suportar equipamentos médicos pesados Superfície lisa e não porosaPrevine a acumulação de bactérias Resistente a produtos químicos, umidade e esterilização a altas temperaturas 2Pés ajustáveis (4 unidades) Pés ajustáveis de aço inoxidável ou de nylonparaestabilidade em pisos irregulares Antiderrapante e amortecimento de vibraçõesPara evitar o movimento do equipamento Ajuste de altura fácilpara nivelamento de pisos hospitalares Principais vantagens para uso médico ✔Projeto higiênico- Não.Fácil de desinfectarcom produtos de limpeza de qualidade hospitalar; sem ferrugem nem corrosão✔Capacidade de carga pesadaSuporta recipientes de esterilização, bandejas de instrumentos cirúrgicos e dispositivos médicos✔Soldadura suave e sem costuraNão há fissuras para a acumulação de bactérias ou contaminantes✔Amigável à mobilidade¢ Compatível com carrinhos e carrinhos médicos quando necessário Opções de personalização Fabrico a partir de matérias têxteis Barras de suporte adicionaispara cargas mais pesadas Rodas de bloqueio (facultativo)para utilização móvel Isto...suporte de plataforma de aço inoxidável de qualidade médicaé uma solução ideal paraServiços centrais de abastecimento estéril (CSSD), salas de operações e laboratóriosPara...requisitos hospitalares especializados, entre em contacto connosco para soluções personalizadas. Contacte-nos para citações, desenhos técnicos e personalização!    
2025-06-24
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Último caso da empresa sobre Manual de Operação da Caixa de Passagem com Chuveiro de Ar

Manual de Operação da Caixa de Passagem com Chuveiro de Ar

1. Visão geral da função do painel de toque A caixa de passagem do chuveiro de ar está equipada com um painel de controle táctil intuitivo para facilitar a operação.O painel inclui várias teclas de função e indicadores de estado para garantir uma operação suave e segura em ambientes de sala limpa. 2Botões do Painel de Controle (1) Botão SET (Configurações do sistema) FunçãoIntrodução de configurações de parâmetros do sistema (Password padrão:12345678)). Notas: Se esquecer a palavra-passe, contacte o serviço pós-venda do fabricante para obter assistência. (2) Botão de parada de emergência Função: Parar imediatamente todas as operações em caso de emergência. Utilização: Pressione para desligar a energia (exceto iluminação) e desbloquear todas as portas. (3) Botão do chuveiro de ar FunçãoAtivar manualmente o ciclo de chuveiro de ar (durada por defeito: 120 segundos). (4) Botão de esterilização Função: Iniciar manualmente o modo de esterilização UV (se estiver equipado). (5) Botão de iluminação Função: liga/desliga a iluminação interna. (6) Indicadores do estado da porta Estado de abertura/fechamento da porta interna/externa: Mostra se as portas estão bem fechadas. Estado da fechadura elétrica: Mostra se as portas estão trancadas ou desbloqueadas.
2025-06-24
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Último caso da empresa sobre Solução Profissional para Bancadas de Laboratório de Oficinas de Alimentos

Solução Profissional para Bancadas de Laboratório de Oficinas de Alimentos

Desde sua fundação em 2010, a Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. estabeleceu uma boa reputação no campo da engenharia de sistemas de salas limpas e fabricação de equipamentos com tecnologia profissional e serviços de alta qualidade. A empresa recebeu os títulos de Empresa de Alta Tecnologia e Pequeno Gigante de Inovação em Ciência e Tecnologia de Guangzhou. Através de múltiplas certificações de sistemas padrão e possuindo várias patentes, ela fornece soluções de suporte geral para a construção de laboratórios e salas limpas médicas. Seus produtos são amplamente utilizados em vários campos e são confiáveis por instituições renomadas, como a Nanshan Pharmaceutical e a Universidade Sun Yat-sen. Visando as necessidades especiais das oficinas de alimentos, o seguinte se concentra nas bancadas de laboratório de oficinas de alimentos. I. Particularidades da Indústria das Bancadas de Laboratório de Oficinas de Alimentos No processo de produção de alimentos, como a instalação central para realizar testes de matérias-primas, análise de produtos acabados e pesquisa e desenvolvimento de processos, a bancada de laboratório na oficina de alimentos precisa atender a padrões rigorosos, como o Padrão Nacional de Segurança Alimentar - Código Higiênico Geral para Produção de Alimentos (GB 14881). Ela não apenas precisa suportar vários instrumentos e reagentes de teste, mas também deve ter as características de resistência à corrosão, fácil limpeza e prevenção de contaminação cruzada para garantir a precisão dos dados de teste e garantir a segurança alimentar. II. Vantagens Centrais das Bancadas de Laboratório de Oficinas de Alimentos de Salas Limpas (1) Configuração de Material Profissional Componente Seleção de Material Vantagens Características Estrutura Principal 4060Tubo quadrado de aço inoxidável 304 de grau alimentício de 1,8 mm Após decapagem, fosfatização e pulverização epóxi cinza-branco uniforme, é resistente à corrosão por ácidos e álcalis, tem forte desempenho de suporte de carga e longa vida útil. Tampo Tampo de resina epóxi de 16 mm / tampo de aço inoxidável Tampo de resina epóxi: Boa resistência à corrosão, resistência ao impacto e resistência a altas temperaturas, capaz de suportar a erosão de vários reagentes químicos. Tampo de aço inoxidável: Material de grau alimentício, fácil de limpar, adequado para cenários como detecção microbiana. Armário Placa de melamina de proteção ambiental de 16 mm de espessura de grau E1 Todas as seções são tratadas com vedação de borda de PVC de alta qualidade e impermeabilização, com estrutura estável, boa capacidade de suporte de carga e fácil desmontagem e realocação. (2) Design Funcional Direcionado 1. Design de Higiene e Segurança Tratamento de Canto Arredondado: Os cantos do armário são projetados com cantos arredondados, sem costura, fáceis de limpar, eliminando cantos mortos sanitários e prevenindo o crescimento bacteriano. Revestimento Antibacteriano: A superfície do tampo e do armário pode ser tratada com um revestimento antibacteriano, com uma taxa bacteriostática de ≥99%, atendendo aos requisitos de higiene da indústria alimentícia. Design à Prova d'Água: A borda do tampo é fornecida com uma borda à prova d'água para evitar vazamento de líquido que danifique o armário e garantir a vida útil da bancada. 2. Configuração de Acessórios Práticos Dobradiças de Amortecimento de Aço Inoxidável com Fechamento Automático: Quando o ângulo horizontal entre a porta do armário e a superfície do armário é inferior a 15 graus, a porta do armário fecha automaticamente. Possui boa elasticidade, sem ruído e é durável. Trilho Guia de Três Seções: A superfície é tratada com pulverização eletrostática de resina epóxi preta ou galvanização, que é resistente à corrosão, suave ao puxar e conveniente para armazenar instrumentos experimentais. Pés de Ajuste Universal de Grau Alimentício: Pés ajustáveis especiais moldados por injeção, com as características de suporte de carga, à prova de umidade, antiderrapante, antibacteriano e resistente à corrosão. Eles podem ajustar a altura do armário de acordo com as condições do solo para garantir a estabilidade. Tomada de Energia à Prova de Explosão: Equipado com tomadas de energia à prova de explosão que atendem aos requisitos de segurança das oficinas de alimentos, tomadas universais de dois e três pinos de 22V 16A, com forte compatibilidade, segurança e durabilidade. III. Planejamento de Layout Científico das Bancadas de Laboratório de Oficinas de Alimentos (1) Princípios de Design de Layout De acordo com o processo de teste de alimentos de "recepção de amostras - pré-tratamento - teste - análise de resultados", planeje razoavelmente as áreas funcionais para garantir o fluxo suave de pessoas e logística e evitar a contaminação cruzada. Ao mesmo tempo, considere a área do laboratório, o número de equipamentos e o número de operadores para otimizar a utilização do espaço. (2) Esquemas de Layout Típicos Área do Laboratório Tipo de Bancada Zonas Funcionais Cenários de Aplicação Cerca de 50㎡ Bancada de Parede + Bancada de Teste Central Área de Recepção de Amostras, Área de Pré-tratamento Físico-Químico, Área de Detecção Microbiana Laboratórios de pequenas e médias empresas de alimentos 100㎡ e acima Bancada do Tipo Ilha + Bancada Periférica Montada na Parede Área de Detecção de Matérias-Primas, Área de Detecção de Produtos Acabados, Área de Armazenamento de Reagentes, Área de Operação de Alta Temperatura Laboratórios de grandes empresas de alimentos ou instituições de teste de terceiros (3) Referências de Dimensões Chave Altura do Tampo: A altura padrão do tampo para sentar é de 76-82cm, e a altura do tampo para ficar em pé é de 88,9-94cm, o que está de acordo com a ergonomia e é conveniente para os operadores trabalharem confortavelmente. Largura do Corredor: A largura do corredor principal entre as bancadas de teste não é inferior a 1,5m para garantir a passagem suave de pessoal e equipamentos. Configuração do Armário de Parede: O armário de parede fica a 60cm do tampo, a parte inferior fica a 142cm do chão e a projeção no tampo não excede 30cm, fazendo uso racional do espaço sem afetar as operações. IV. Casos de Aplicação de Bancadas de Laboratório de Oficinas de Alimentos (1) Caso de um Laboratório de Empresa de Alimentos de Padaria Contexto do Projeto: Uma conhecida empresa de padaria atualizou seu laboratório original para melhorar o controle de qualidade do produto, com foco no fortalecimento das capacidades de detecção de componentes microbianos e nutricionais em matérias-primas. Solução da Sala Limpa: Adotou uma bancada de teste central do tipo ilha combinada com um layout de bancada montada na parede. A bancada de teste central selecionou um tampo de resina epóxi para testes físico-químicos e pré-tratamento de amostras; a bancada montada na parede usou um tampo de aço inoxidável para configurar uma área de detecção microbiana. Configurou racks de reagentes especiais, lava-olhos, exaustores e outros acessórios para atender às necessidades de diferentes projetos de teste. Visando as características das matérias-primas de padaria, o design da bancada foi particularmente reforçado em resistência a óleo e funções de fácil limpeza. Efeito de Implementação: O processo de teste tornou-se mais padronizado e a eficiência do teste aumentou em mais de 30%. A taxa de contaminação de colônias na área de detecção microbiana foi significativamente reduzida e a precisão dos resultados dos testes foi efetivamente garantida. Passou com sucesso nas certificações de segurança alimentar relevantes, fornecendo forte suporte para a melhoria da qualidade do produto da empresa. (2) Caso de um Laboratório de Empresa de Laticínios Requisito do Projeto: As empresas de laticínios têm requisitos de higiene extremamente altos para bancadas de laboratório, precisando prevenir efetivamente a contaminação cruzada e atender às necessidades de detecção da cadeia de frio ao mesmo tempo. Solução da Sala Limpa: O tampo foi todo feito de aço inoxidável de grau alimentício, e a superfície foi tratada com um processo especial, que era antibacteriano e fácil de limpar. Projetou uma área independente de processamento de amostras da cadeia de frio, equipada com armários de armazenamento de baixa temperatura especiais e mesas de operação. A estrutura geral da bancada adotou um design modular, que era conveniente para expandir as funções de acordo com os projetos de teste em uma fase posterior. Feedback do Cliente: O desempenho de higiene e a durabilidade da bancada foram altamente reconhecidos, atendendo aos altos padrões de higiene exigidos pelos produtos lácteos. O design de layout razoável tornou o processo de detecção da cadeia de frio mais eficiente, fornecendo uma garantia confiável para o controle de qualidade do produto. V. Serviço ao Cliente Perfeito e Garantia Pós-Venda A Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. oferece aos clientes serviços abrangentes, desde o planejamento prévio até a manutenção posterior: Consultoria e Planejamento Profissionais: De acordo com as necessidades reais e as condições do local do laboratório da oficina de alimentos do cliente, forneça esquemas de design de bancada personalizados e sugestões de planejamento de layout. Produção Personalizada: De acordo com os requisitos especiais dos clientes, personalize bancadas de laboratório com diferentes materiais, tamanhos e funções para atender às necessidades diversificadas. Instalação e Depuração Profissionais: A equipe de instalação experiente realiza a instalação e depuração no local das funções da bancada para garantir o uso normal. Serviço de Manutenção Pós-Venda: O produto desfruta de um determinado período de serviço de garantia de qualidade. A equipe de pós-venda responde às necessidades do cliente 24 horas por dia, resolve prontamente os problemas que ocorrem durante o uso e fornece sugestões de manutenção regular. Se o laboratório da sua oficina de alimentos precisar de construção ou atualização, a solução profissional para bancadas de laboratório de oficinas de alimentos da Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. será a sua escolha ideal. Com tecnologia profissional, produtos de alta qualidade e serviços íntimos, ajudamos você a criar um ambiente de teste de alimentos seguro, eficiente e em conformidade.  
2025-06-20
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Último caso da empresa sobre Tabela de Amostragem Personalizada: Estabelecendo uma Base Sólida para o Diagnóstico Patológico Hospitalar

Tabela de Amostragem Personalizada: Estabelecendo uma Base Sólida para o Diagnóstico Patológico Hospitalar

No fluxo de trabalho do departamento de patologia de um hospital, a tabela de amostragem serve como centro central do procedimento de processamento de amostras.O seu desempenho e adaptabilidade estão directamente relacionados com a eficácia e precisão do diagnóstico patológico. Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd., profundamente envolvida no campo dos equipamentos de purificação,Aproveita o seu profundo conhecimento de cenários médicos e experiência técnica profissional para personalizar tabelas de amostragem exclusivas para hospitais, estabelecendo assim uma base sólida para o diagnóstico patológico. I. Pesquisa aprofundada para soluções personalizadas (I) Compreender com Precisão as Necessidades Hospitalares O trabalho num departamento de patologia hospitalar caracteriza-se por uma grande variedade de tipos de amostras (incluindo amostras de ressecção cirúrgica, pequenas amostras de biópsia, etc.).) e um rigoroso processo operacional que precisa de ser adaptado ao espaço departamental.A Cleanroom Construction estabeleceu uma equipa de investigação profissional para conduzir uma comunicação aprofundada com patologistas e técnicos na linha de frente dos departamentos de patologia dos hospitais.Para hospitais de diferentes escalas, compreende cuidadosamente o volume diário de amostras, os hábitos de operação de amostragem e a disposição espacial departamental.concentra-se na necessidade de uma circulação eficiente do processamento de amostrasNo caso dos hospitais primários, é dada ênfase à utilização do espaço e à melhoria das funções básicas, compreendendo de forma abrangente o estado do apoio de equipamento e dos processos de trabalho no departamento. (II) Planeamento do projecto sob medida Tomando como exemplo o serviço de um hospital geral, em combinação com o processo de amostragem regular do departamento de patologia,A disposição da tabela de amostragem é planeada para se adequar aos hábitos de funcionamentoDe acordo com a linha principal de "recepção - amostragem - armazenamento temporário" do processamento de amostras, a divisão funcional da mesa é otimizada e as áreas para colocação temporária de amostras,operação de amostragem, e de recolha de resíduos líquidos, de modo a que cada ligação seja ligada de forma ordenada.O tamanho da tabela de amostragem é controlado com precisão para garantir a sua adaptabilidade aos equipamentos e canais circundantes., criando um fluxo de trabalho suave e melhorando a eficácia geral da amostragem. II. Projeto engenhoso para uma cena segura e eficiente (I) Purificação e protecção: criação de um ambiente limpo de amostragem Durante a amostragem patológica, os gases nocivos e os aerossóis da amostra são propensos a se espalhar, colocando em perigo a saúde do pessoal médico e o ambiente do departamento.A mesa de amostragem personalizada da Cleanroom Construction está equipada com um sistema inteligente de ventilação e purificação:   Captura tridimensional: Uma tampa de sucção de ar de grande alcance é colocada no topo, combinada com uma orientação razoável do fluxo de ar, para capturar rapidamente os gases nocivos volatilizados durante a amostragem e o aerossol dos detritos da amostra,reduzir eficazmente a propagação de poluentes. Purificação eficienteA tela de filtragem de efeito primário intercepta impurezas de partículas grandes, a tela de filtragem de carbono ativado adsorve gases orgânicos nocivos,e o gás purificado é descarregado, criando um espaço de funcionamento limpo e seguro para o pessoal médico e reduzindo o risco de exposição profissional. (II) Detalhes centrados no ser humano: Optimizar a experiência operacional Começando com a operação real do pessoal médico, muitos projetos centrados no ser humano são incorporados:   Interação de mesa otimizada: Uma mesa de aço inoxidável de grau médico 304 é usada, que é resistente à corrosão por ácidos e álcalis e fácil de limpar.Estaca de gotejamento, e as posições de colocação das amostras estão razoavelmente dispostas na mesa, de modo a que as ferramentas estejam "ao alcance" do pessoal médico durante a amostragem, e a operação seja mais suave. Integração de funções conveniente: Dispõe de instalações auxiliares práticas, tais como um reservatório de recolha de resíduos líquidos embutidos na mesa, que desvia rapidamente o líquido acumulado;Uma área de suspensão para placas de identificação de amostras é fixada no lado, facilitando a marcação das informações de amostragem, contribuindo para uma operação normalizada e reduzindo os erros. III. Fabricação de qualidade para uma base de equipamento durável (I) Seleção rigorosa de materiais de alta qualidade A construção de salas limpas adere à linha de fundo da qualidade, e materiais de alta qualidade são selecionados para os componentes principais da mesa de amostragem.,que seja resistente à ferrugem e tenha uma elevada resistência, garantindo a capacidade de carga estável e durável a longo prazo do equipamento;Os componentes elétricos são preferencialmente selecionados de marcas fiáveis para garantir o funcionamento estável de sistemas como a ventilação e garantir o desempenho do equipamento.. (II) Fabricação e ensaio de precisão A produção segue um rigoroso sistema de gestão da qualidade, adotando processos de corte e soldadura de controlo numérico para garantir a planície da mesa e a estanqueidade do armário.Antes de sair da fábrica, cada tabela de amostragem é submetida a várias rodadas de ensaios de desempenho,simulação dos cenários de amostragem de alta frequência no departamento de patologia para verificar o efeito de ventilação e estabilidade estrutural, garantindo que o equipamento entregue possa suportar ensaios clínicos.   A Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. personaliza mesas de amostragem para hospitais,Seguindo o caminho “needs insight - design innovation - quality manufacturing” para criar unidades de trabalho exclusivas e eficientes para departamentos de patologiaNo futuro, a Cleanroom Construction continuará a focar nas necessidades personalizadas de equipamentos de purificação médica, e com tecnologia e engenho,fornecer soluções de garantia de hardware para diagnóstico patológico para mais hospitais, contribuindo para o desenvolvimento da indústria médica.  
2025-06-20
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