Estabelecimento e Visão: A Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. foi fundada em 2010 e está comprometida em se tornar um parceiro único em construção e soluções de salas limpas para clientes, contribuindo para o desenvolvimento da indústria global de salas limpas. Qualificações e Honras: É uma empresa de alta qualidade na indústria de engenharia de sistemas de salas limpas e fabricação de equipamentos da China, e foi reconhecida como uma empresa de alta tecnologia e um "pequeno gigante" de inovação tecnológica em Guangzhou, demonstrando sua posição de liderança na indústria. Localizações das Bases: A empresa possui um layout racional, com sua base de produção localizada em Panyu, Guangzhou, e seu centro de vendas em Pazhou, Guangzhou. As duas localizações operam em coordenação, garantindo a produção eficiente de produtos e resposta rápida às demandas do mercado, fornecendo serviços convenientes aos clientes. Damos as boas-vindas a clientes de casa e do exterior para nos visitar. Serviços Localizados: No processo de desenvolvimento global, a empresa atribui grande importância aos serviços localizados e estabeleceu parcerias estáveis em muitos países, como Indonésia, Arábia Saudita e Filipinas. Este layout garante que possamos fornecer aos clientes locais respostas no local em tempo hábil, soluções personalizadas e serviços pós-venda eficientes, permitindo que os clientes experimentem suporte contínuo. Certificações e Patentes: A empresa passou por múltiplas certificações internacionais, como ISO 9001, ISO 14001 e ISO 45001, e possui inúmeras patentes de modelo de utilidade e patentes de design, refletindo sua rigorosa gestão de qualidade e fortes capacidades de pesquisa e desenvolvimento. É também membro de muitas associações profissionais, como a Guangdong Laboratory Association e a Shanghai Laboratory Equipment Association, e participa ativamente de exposições da indústria bem conhecidas, como a National Hospital Construction Conference e a Munich Shanghai Analysis & Biochemistry Exhibition, sempre acompanhando a vanguarda da indústria. Aplicações de Produtos: A empresa se concentra em fornecer soluções abrangentes para a construção de salas limpas laboratoriais e médicas. Seus produtos incluem chuveiros de ar, caixas de passagem, bancadas de trabalho, mesas de dissecação, exaustores, etc., que são amplamente utilizados em vários campos, como experimentos com animais, biossegurança, segurança alimentar, indústria química, semicondutores, saúde e produtos farmacêuticos. Casos de Clientes: Com produtos e serviços de alta qualidade, conquistou a confiança de muitas instituições renomadas, como Nanshan Pharmaceutical, Universidade Sun Yat-sen, Universidade Tsinghua, Universidade de Ciência e Tecnologia de Hong Kong, Instituto de Supervisão e Inspeção de Qualidade de Dispositivos Médicos de Guangdong e CDC de Shenzhen.

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GCC Celebra 15º Aniversário e Mudança para Nova Fábrica 2025-11-12 Em 2025, Guangzhou Cleanroom Construction Co., Ltd. (GCC) orgulhosamente celebra seu 15º aniversário e realocação da fábrica. A nova instalação está localizada no Distrito de Panyu, Guangzhou, China. Isso marca um marco importante na jornada contínua de crescimento e inovação da GCC. 15 Anos de Excelência em Engenharia de Salas Limpas Desde 2010, a GCC tem se concentrado em design, fabricação e instalação de salas limpas. A empresa atende aos setores farmacêutico, eletrônico, de saúde e de pesquisa. Ao longo dos anos, a GCC construiu uma forte reputação de qualidade e confiabilidade. Seus principais produtos incluem: Estações de Macro Exaustores Cabines de Segurança Biológica Cabines de Fluxo Laminar Além disso, a GCC combina engenharia avançada com rigoroso controle de qualidade. Como resultado, conquistou a confiança de clientes na China e no exterior. Uma Instalação Moderna para um Futuro Mais Inteligente A nova fábrica de três andares integra produção, P&D, controle de qualidade e logística. Ela também abriga escritórios administrativos em um complexo moderno. Cada seção é cuidadosamente projetada para melhorar a eficiência e a qualidade do produto. Além disso, a fábrica possui linhas de produção automatizadas e instrumentos de teste de precisão. Portanto, cada etapa da fabricação segue altos padrões de segurança e precisão. “A realocação marca um novo capítulo para a GCC. Continuaremos a nos concentrar em profissionalismo, inovação e colaboração global.” — Equipe de Gerenciamento da GCC Impulsionando a Inovação e a Colaboração Global A GCC sempre mantém seus três valores principais: Qualidade, Inovação e Foco no Cliente. A empresa visa expandir suas capacidades de OEM e ODM. Também planeja fortalecer parcerias internacionais e promover o desenvolvimento sustentável. Além disso, a GCC continua a explorar tecnologias de manufatura inteligente. Com sua nova instalação, a empresa está melhor posicionada para fornecer soluções de alta qualidade em todo o mundo. Informações de Contato Endereço: Distrito de Panyu, Guangzhou, China Email: sales01@gzkunling.com Telefone: +86 133 1627 2505 WhatsApp: +86 181 4863 5992 Conclusão Enquanto a GCC celebra 15 anos de excelência, expressa profunda gratidão a todos os clientes e parceiros. A nova fábrica abre um novo capítulo para crescimento e inovação. No futuro, a GCC está comprometida em construir um futuro mais limpo, inteligente e sustentável para laboratórios em todo o mundo.

Soluções de salas limpas para a indústria de semicondutores e eletrônicos 2025-07-31 Requisitos e Padrões Únicos Exigências de limpeza extrema: Dominado por graus ISO 5-7 (Classe 100-10.000), com áreas de embalagem avançadas que exigem ISO 4 (Classe 10) para controlar partículas ≥0,1μm. Controle multidimensional: Gerenciar simultaneamente temperatura (20-24℃±0,1℃), umidade (40-50%±2%), vibração (≤50μm/s) e eletricidade estática (≤100V). Padrões internacionais: Deve estar em conformidade com SEMI S2, ISO 14644 e GMP para eletrônicos, com requisitos rigorosos de isolamento de processo entre diferentes estágios de produção. Soluções Essenciais Sistema de Purificação de Ar Hierarquia de filtragem: Pré-filtro (G4) + filtro de eficiência média (F9) + filtro de eficiência sub-alta (H13) + filtro ULPA terminal (99,999% de eficiência para partículas ≥0,12μm). Design do fluxo de ar: Fluxo unidirecional de cobertura total (0,45m/s±20%) em áreas principais, com taxas de troca de ar de até 500 vezes/hora. Controle de pressão: Diferença de pressão gradiente (≥5Pa entre zonas adjacentes) para evitar contaminação cruzada. Medidas de Controle de Contaminação Gerenciamento de materiais: Eclusas para materiais recebidos, procedimentos dedicados de desembalagem e limpeza e água ultra pura (18,2MΩ·cm) com COT ≤10ppb. Tratamento de superfície: Paredes de aço inoxidável soldadas (304/316L), pisos de PVC sem costura e selantes sem silicone. Controle químico: Sistemas de exaustão local para processos de corrosão, com eficiência de remoção de gases ácidos ≥99%. Estratégias de Operação Enxuta Monitoramento inteligente: Contadores de partículas em tempo real, sensores de temperatura/umidade e sistemas de controle centralizados baseados em IoT. Otimização de energia: Unidades de recuperação de calor (economia de energia ≥30%), ventiladores de frequência variável e iluminação LED para salas limpas. Protocolos de manutenção: Teste trimestral de integridade do filtro HEPA/ULPA, verificação mensal da velocidade do fluxo de ar e validação anual de desempenho abrangente. Tendências Futuras Miniaturização: Desenvolvimento em direção a salas limpas ISO 3 (Classe 1) para se adaptar a nós de processo de 3nm e menores. Inovação verde: Adoção de materiais de baixo VOC e integração de energia renovável. Transformação digital: Manutenção preditiva baseada em IA e gêmeos digitais para comissionamento virtual. Salas limpas de semicondutores exigem um equilíbrio entre limpeza extrema, estabilidade do processo e eficiência operacional. Ao integrar tecnologia de filtragem avançada, controle ambiental preciso e sistemas de gerenciamento inteligente, essas instalações críticas suportam a produção de componentes eletrônicos de alto desempenho.

Soluções para salas limpas farmacêuticas 2025-07-31 Requisitos e normas únicos Classificação estrita: Dividido em grau A/B/C/D de acordo com os GMP. O grau A (ISO 5) é utilizado para o preenchimento de preparações estéreis, enquanto o grau D (ISO 8) é adequado para a produção de APIs não estéreis. Controle multiparâmetro: Temperatura 18-26°C, umidade 45-65%, velocidade unidirecional do fluxo de ar em áreas de grau A 0,36-0,54 m/s, gradiente diferencial de pressão ≥ 10 Pa. Requisitos de conformidade: Deve cumprir as BPF da OMS, a BPF da FDA e a BPF da China. É necessária uma monitorização ambiental regular (partículas viaveis no ar, bactérias sedimentáveis, microorganismos superficiais). Soluções essenciais Sistema de purificação de ar Sistema de filtragem: Filtração em três fases de filtros primários (G4) + médios (F8) + de elevada eficiência (H14). Organização do fluxo de ar: As áreas de grau A são totalmente cobertas por filtros HEPA. As áreas de grau B utilizam um fluxo de ar não unidirecional com uma taxa de mudança de ar ≥ 20 vezes/hora. Sistema de desinfecção: Esterilização integrada com VHP (peróxido de hidrogénio vaporizado), com indicador biológico qualificado (taxa de eliminação de esporos ≥ 6 log). Medidas de prevenção da contaminação Gestão do pessoal: Processo de lavagem dedicado (primeira mudança → segunda mudança → fechadura de ar). Áreas de grau A exigem fatos estéreis + máscaras respiratórias. Controle de materiais: As matérias-primas entram através de caixas de passagem estéreis. Os materiais de embalagem primária necessitam de esterilização em linha (calor seco/calor úmido). Projeto de equipamento: As superfícies em contacto com produtos farmacêuticos utilizam aço inoxidável 316L, com Ra ≤ 0,8 μm soldado e polido, sem cantos mortos. Estratégias de Operação Lean Monitorização em tempo real: Contadores de partículas em linha (gravação a cada 30 minutos), acompanhamento contínuo da temperatura e da umidade, alarme automático para exceder as normas. Soluções de poupança de energia: Adotar unidades de manipulação de ar de frequência variável + dispositivos de recuperação de calor e reduzir a frequência durante os períodos de não produção (economia de energia ≥25%). Plano de manutenção: detecção de fugas de filtros HEPA anualmente, verificação trimestral dos sistemas de ar condicionado, ensaio semanal das águas de processo. Tendências Futuras Construção modular: Componentes pré-fabricados de salas limpas, ciclo de instalação reduzido em 40%, satisfazendo as necessidades de produção flexíveis. Modernização digital: rastreabilidade dos dados ambientais com base no sistema MES, a IA prevê a duração do filtro. Certificação verde: utilizar materiais com baixas emissões de carbono, reutilizar as águas residuais/gás residual após atingir os padrões, reduzir a carga ambiental. As salas limpas farmacêuticas precisam de equilibrar a garantia da esterilidade e a eficiência da produção.Fornecem uma barreira fundamental para a qualidade farmacêutica- Não. Salas limpas farmacêuticas e questões básicas de GMP 1O que é uma Sala Limpa Farmacêutica? 2O que é uma área limpa na indústria farmacêutica? 3O que é uma sala limpa em GMP? 4O que é uma sala limpa numa farmácia?Padrões e Classificações de Sala Limpa 5Quais são os padrões da sala limpa para produtos farmacêuticos? 6O que é o FDA cGMP para produtos farmacêuticos?Equipamento e Aplicações de Sala Limpa 7O que é uma cabine de downflow na indústria farmacêutica? 8Qual é o papel dos painéis de salas limpas na indústria farmacêutica?Importância das salas limpas na indústria farmacêutica 9.Por que as salas limpas são importantes na indústria farmacêutica?GMP e cGMP em produtos farmacêuticos 10O que é GMP e cGMP na Farmácia?Para mais informações, consulte a equipa de vendas.

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